无创报告低风险和高风险都代表什么意思？

每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的可能，孕期的產前篩查和診斷是避免新生兒缺陷的最好方法。

無創DNA是篩查胎兒染色異常的其中一種檢測方法，那麽結果中的低風險或者高風險代表著什麽呢？

無創DNA檢測是一項非侵入性胎兒染色體異常檢測技術，孕婦在懷孕期間，胎兒遊離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。通過新一代DNA測序並結合生物信息技術，分析胎兒遊離DNA，計算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合征)的風險率，準確性高於99%。

無創DNA檢測（NIPT）作為胎兒染色體異常的篩查手段，結果分為兩種情況：低風險和高風險。

結果一：低風險

當檢測結果為低風險時，表示胎兒在出生後患有唐氏綜合征的風險較小。但是並不表示胎兒染色體是絕對沒有問題，還是會有很小機率出現漏篩的情況，需要結合後期B超檢查等手段進一步排除胎兒是否存在異常，孕期仍需定期產檢。

結果二：高風險

當檢測結果為高風險時，提示胎兒可能患有相關的染色體異常疾病，比如18-三體綜合征高風險、21-征、13-三體綜合征高風險等，一旦出現高風險需要聽取醫生建議進一步做檢測。

結果為高風險，一定要終止妊娠嗎？

雖然無創DNA檢測具有很高的準確性，但是結果不用來做最終的診斷，也不能作為臨床終止妊娠依據，僅作為高準確性的篩查手段。

香港婦幼小編溫馨提示：如果檢測結果為高風險或有其他異常提示，請遵循醫生的建議進一步做產前診斷確診，一般是會建議進一步做羊水穿刺，羊水穿刺才是產前診斷的標準。

有什麽疑問歡迎咨詢聯系我們——香港ACGT基因化验所 http://www.acgtdnan.com

上一篇：上一篇：香港验血验男孩女孩,有没有不准的
下一篇：下一篇：【香港ACGT基因化验所】孕晚期呕吐的原因分析是什么